මහජන චීන සමූහාණ්ඩුවේ ඖෂධ කර්මාන්ත ප්‍රමිතිය - වෛද්‍ය අවශෝෂණ කපු (YY/T0330-2015)

සම්මතය
මහජන චීන සමූහාණ්ඩුවේ ඖෂධ කර්මාන්ත ප්‍රමිතිය - වෛද්‍ය අවශෝෂණ කපු (YY/T0330-2015)

චීනයේ, වෛද්‍ය සැපයුම් වර්ගයක් ලෙස, රජය විසින් දැඩි ලෙස නියාමනය කරනු ලබන වෛද්‍ය අවශෝෂක කපු නිෂ්පාදකයා, නිෂ්පාදන තත්ත්වය සහ උපකරණ තිබේද යන්න චීනයේ ජාතික ඖෂධ පරිපාලන පරීක්ෂණයෙන් සමත් විය යුතුය, නිෂ්පාදන සායනික අත්හදා බැලීම් කළ යුතු අතර විශේෂඥ සමාලෝචනයකින් පසුව. රටවල් විසින් වෛද්‍ය අවශෝෂක කපු නිෂ්පාදන ලියාපදිංචි සහතිකය, විකිණීමට යාමට අවසර දීම සඳහා.
චීන වෙළඳපොලේ, වෛද්‍ය අවශෝෂක කපු මහජන චීන සමූහාණ්ඩුවේ ඖෂධ කර්මාන්ත ප්‍රමිතියට අනුකූල විය යුතුය—වෛද්‍ය අවශෝෂක කපු (YY/T0330-2015), පහත සඳහන් ප්‍රධාන ප්‍රමිතිය, වෛද්‍ය කපු නිෂ්පාදන තේරුම් ගැනීමට ඔබට උපකාර කිරීමට බලාපොරොත්තු වේ.
1/ දෘෂ්‍ය නිරීක්ෂණයට අනුව, වෛද්‍ය අවශෝෂක කපු පෙනුමෙන් සුදු හෝ අර්ධ-සුදු විය යුතු අතර, සාමාන්‍ය දිග 10 mm ට නොඅඩු, කොළ, ලෙලි, බීජ කබා අවශේෂ හෝ වෙනත් අපද්‍රව්‍ය නොමැතිව කෙඳි වලින් සමන්විත විය යුතුය. දිගු කිරීමේදී නිශ්චිත ප්රතිරෝධයක් ඇති අතර, මෘදු සෙලවීමේදී දූවිලි වැටිය යුතු නොවේ.
2/ දෘෂ්‍ය නිරීක්ෂණයට අනුව, වෛද්‍ය අවශෝෂක කපු පෙනුමෙන් සුදු හෝ අර්ධ-සුදු විය යුතුය, සාමාන්‍ය දිග 10 mm ට නොඅඩු, කොළ, ලෙලි, බීජ කබා අපද්‍රව්‍ය හෝ වෙනත් අපද්‍රව්‍ය නොමැතිව තන්තු වලින් සමන්විත විය යුතුය. දිගු කිරීමේදී නිශ්චිත ප්රතිරෝධයක් ඇති අතර, මෘදු සෙලවීමේදී දූවිලි වැටිය යුතු නොවේ.
ප්‍රතික්‍රියාකාරක -සින්ක් ක්ලෝරයිඩ් අයඩයිඩ් ද්‍රාවණය: ජලය මිලි ලීටර් 10 5ක් හෝ අඩු 0.1ක් භාවිතා කරන්න, සින්ක් ක්ලෝරයිඩ් 20 g± 0.5 g සහ පොටෑසියම් අයඩයිඩ් 6 ග්රෑම් ± 0.5 g දියකර, 0.5 g ± 0.5 ට පසුව සෙලවෙන විට පෙරීම අවශ්ය, ආලෝකය සංරක්ෂණය වැළැක්වීම. සින්ක් ක්ලෝරයිඩ්-ෆෝමික් අම්ල ද්‍රාවණය: ග්‍රෑම් 20 ක් ක්ලෝරයිඩ්-ග්‍රෑම් 0.5 රාත්තල්-8 50 g/L නිර්ජලීය ෆෝමික් අම්ලය ද්‍රාවණයක ග්‍රෑම් 80 වැඩි හෝ අඩුවෙන් 1g සමඟ දිය කරන්න.
හඳුනාගැනීම A: අන්වීක්ෂයක් යටතේ බැලූ විට, සෑම දෘශ්‍ය තන්තුම සාමාන්‍යයෙන් ඇඹරුණු ඝන, රවුම් බිත්ති සහිත පැතලි නලයක් සහිත, දිග 4cm දක්වා සහ පළල 40μm දක්වා තනි සෛලයකින් සමන්විත විය යුතුය.
හඳුනාගැනීම B: ක්ලෝරිනීකරණ භාජන ද්‍රාවණයට නිරාවරණය වන විට, තන්තු දම් පාට විය යුතුය.
හඳුනාගැනීමේ C: 0.1g නියැදියට ක්ලෝරිනීකෘත පොට්-ෆෝමික් අම්ල ද්‍රාවණය 10 mL එකතු කරන්න, එය 4 00C දක්වා රත් කරන්න, එය පැය 2.5 ක් තබා නොකඩවා සොලවන්න, එය දිය නොවිය යුතුය.
3/විදේශීය කෙඳි: අන්වීක්ෂයක් යටතේ පරීක්‍ෂා කළ විට, ඒවායේ අඩංගු විය යුත්තේ සාමාන්‍ය කපු කෙඳි පමණක් වන අතර, ඉඳහිට කුඩා හුදකලා විදේශීය කෙඳිවලට ඉඩ සලසයි.
4/ කපු ගැටය: වෛද්‍ය අවශෝෂක කපු ග්‍රෑම් 1ක් පමණ අවර්ණ සහ විනිවිද පෙනෙන පැතලි තහඩු 2ක ඒකාකාරව පැතිරී ඇත, සෑම තහඩුවකම 10 cmX10cm වපසරියක් ඇත, නියැදියේ ඇති නෙප් සංඛ්‍යාව පරීක්ෂා කිරීමේදී සම්මත නෙප් (RM) ප්‍රමාණයට වඩා වැඩි නොවිය යුතුය. සම්ප්රේෂිත ආලෝකය මගින්.
5/ ජලයේ ද්‍රාව්‍ය: අවශෝෂක කපු ග්‍රෑම් 5. 0ක් ගෙන එය මිලි ලීටර් 500 වතුරට දමා විනාඩි 30ක් තම්බා, වරින් වර කලවම් කර වාෂ්පීකරණයට අනුපූරක කරන්න.
අහිමි වූ ජල ප්රමාණය. ප්රවේශමෙන් දියර වත් කරන්න. නියැදියෙන් ඉතිරි දියර වීදුරු පොල්ලකින් මිරිකා එය උණුසුම් පෙරහන අතරතුර වත් කළ දියර සමඟ මිශ්ර කරන්න. ෆිල්ටරේට් මිලි ලීටර් 400 ක් වාෂ්ප වී (නියැදි ස්කන්ධයෙන් 4/5 ට අනුරූප) සහ නියත බරට 100 ℃ ~ 105 ℃ වියළන ලදී. සැබෑ නියැදි ස්කන්ධයට අපද්‍රව්‍ය ප්‍රතිශතය ගණනය කරන්න. ජලයේ ඇති ද්‍රාව්‍ය ද්‍රව්‍ය ප්‍රමාණය 0.50% ට වඩා වැඩි නොවිය යුතුය.
6/ Ph: ප්‍රතික්‍රියාකාරක - phenolphthalein ද්‍රාවණය: 0.1 g ± 0.01g phenolphthalein 80 mL එතනෝල් ද්‍රාවණයක (පරිමා භාගය 96%) දියකර ජලය සමග මිලි ලීටර් 100 දක්වා තනුක කරන්න. මෙතිල් තැඹිලි ද්‍රාවණය: 0.1g ± 0.1g මෙතිල් දොඩම් මිලි ලීටර් 80 ක දියකර 96% එතනෝල් ද්‍රාවණයක් සමඟ මිලි ලීටර් 100 දක්වා තනුක කර ඇත.
පරීක්ෂණය: 0.1 ml phenolphthalein ද්‍රාවණය S 25 ml පරීක්ෂණ ද්‍රාවණයට එකතු කරන ලදී, අනෙක් 25 ml පරීක්ෂණ ද්‍රාවණය SML මෙතිල් තැඹිලි ද්‍රාවණයට 0.05 එකතු කරන ලදී, ද්‍රාවණය රෝස පැහැයක් ගනීදැයි බලන්න. විසඳුම රෝස පැහැයෙන් දිස් නොවිය යුතුය.
7 / ගිලෙන කාලය: ගිලෙන කාලය තත්පර 10 නොඉක්මවිය යුතුය.
8/ ජල අවශෝෂණය: වෛද්‍ය අවශෝෂක කපු සෑම ග්‍රෑම් එකකම ජල අවශෝෂණය ග්‍රෑම් 23.0 ට නොඅඩු විය යුතුය.
9/ ඊතර්හි ද්‍රාව්‍ය පදාර්ථ: ඊතර්හි ද්‍රාව්‍ය පදාර්ථයේ මුළු ප්‍රමාණය 0.50% ට වඩා වැඩි නොවිය යුතුය.
10/ ප්‍රතිදීප්ත: වෛද්‍ය අවශෝෂක කපු අන්වීක්ෂීය දුඹුරු සහ දම් ප්‍රතිදීප්ත සහ කහ අංශු කුඩා ප්‍රමාණයක් පමණක් විය යුතුය. හුදකලා කෙඳි කිහිපයක් හැර, ශක්තිමත් නිල් ප්‍රතිදීප්තියක් නොපෙන්විය යුතුය.
11/ වියලීම බර අඩු වීම: බර අඩු වීම 8.0% ට වඩා වැඩි නොවිය යුතුය.
12/ සල්ෆේට් අළු: සල්ෆේට් අළු 0. 40% ට වඩා වැඩි නොවිය යුතුය.
13/ මතුපිට ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යය: මතුපිට ක්‍රියාකාරී ද්‍රව්‍යයේ පෙන මුළු දියර මතුපිටම ආවරණය නොකළ යුතුය.
14/ කාන්දු කළ හැකි වර්ණක ද්‍රව්‍ය: ලබාගත් නිස්සාරණයේ වර්ණය උපග්‍රන්ථ A හි දක්වා ඇති යොමු ද්‍රාවණය Y5 සහ GY6 හෝ 7. 0mL හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ල ද්‍රාවණය (සාන්ද්‍රිත ස්කන්ධය) 3. 0mL ප්‍රාථමික නිල් වලට එකතු කිරීමෙන් සකස් කරන ලද පාලන ද්‍රාවණයට වඩා අඳුරු නොවිය යුතුය. විසඳුම
ඉහත ද්‍රාවණයෙන් මිලි ලීටර් 0.5 ක් හයිඩ්‍රොක්ලෝරික් අම්ල ද්‍රාවණය සමඟ මිලි ලීටර් 100 දක්වා තනුක කරන්න (ස්කන්ධ සාන්ද්‍රණය ග්‍රෑම් 10/ලී).
15/ එතිලීන් ඔක්සයිඩ් අපද්‍රව්‍ය: වෛද්‍ය කපු නිෂ්පාදන එතිලීන් ඔක්සයිඩ් සමඟ විෂබීජහරණය කර ඇත්නම්, එතිලීන් ඔක්සයිඩ් අපද්‍රව්‍ය 10 mg/kg ට වඩා වැඩි නොවිය යුතුය.
16/ Bioload: වෛද්‍ය අවශෝෂක කපු වඳ නොවන සැපයුමක් සඳහා, නිෂ්පාදකයා විසින් නිෂ්පාදනයේ ග්‍රෑම් එකකට උපරිම ජෛව ප්‍රමාණය ක්ෂුද්‍ර ජීවීන් සංඛ්‍යාවෙන් කොටසක් ලේබල් කළ යුතුය.